13章：q1，3，5
4：实际上，亲水的氨基酸残基都能够产生磷酸化润色。
2.11：第一应当是无益于构成a-螺旋的氨基酸；第二侧链应当是含有氢键供体或受体的氨基酸，如许无益于通过氢键去辨认并连络特定的碱基序列；第三最好侧链带正电荷或不带负电荷，如许无益于和磷酸骨架的连络。合适这几个前提的氨基酸有lys,arg,gln,asn和tyr。
253.16：负超螺旋dna和正超螺旋dna别离是dna两条链缠绕不敷和过分缠绕引发的，而核酸酶s1专门水解单链核酸，故当将共价闭环负超螺旋dna与核酸酶s1保温在一起的时候，因为负超螺旋共价闭环dna在溶液里与含有部分化链的败坏型dna之间存在均衡，核酸酶s1将水解败坏型dna上产生解链的单链部分，产生缺口，并进一步促使均衡向败坏型倾斜，颠末一段时候后，统统的负超螺旋dna都窜改成线形的双链dna。但是正超螺旋dna不会构成带有单链地区的败坏型dna，故它的布局稳定。
1.3：tyr的等电点是（2.29.1）/2=5.65，cys的等电点是（2.08.4）/2=5.2
7.8：变性后的dna浮力密度上升，是以位置将下移。
第五章:
第九章：
9：应当是胰蛋白酶按捺剂，因为其他两种蛋白酶是由胰蛋白酶激活而从酶原窜改成酶的
2.6：呈现在两相界面的氨基酸残基起首不该该是粉碎螺旋的氨基酸残基，其次这类氨基酸的侧链比较大，并具有两亲性子――一个部分亲水，另一部分疏水。明显tyr和lys具有如许的性子。
8：h越大，正协同性就越强，别构激活剂的感化使得反应体系中更多的酶变成了r态，不再需求底物的激活，是以别构激活剂的存在可导致别构酶正协同性的降落，而别构按捺剂恰好相反，是以别构激活剂减少h，别构按捺剂提□□。
3.3：不成以。胶原三股螺旋是在胶原蛋白处在前体（前胶原）状况下折叠而成的，在折叠好今后即落空一段氨基酸序列，导致一级布局产生窜改，是以如果将已折叠好的胶原蛋白变性，就很难复性。
3：hanes-wolff作图，它以[s]/v对[s]的作图，制止了v偏差对横轴的影响，以是比拟双倒数法和eadie-作图法s-wolff作图的偏差最小。
10章：q4，6,7
2：his侧链的pka靠近心机ph，使其很轻易作为质子供体或受体而参与酶化。
5：因为这两种按捺剂对酶活性中间布局的特同性要求最高，即感化的挑选性最强，利用它们作为引物引发的副感化最低。
4.5：
5：实际上，任何亲水氨基酸都能够，因为它们的侧链基团具有化学反应性。
第十二章：
3：比较在非变性凝胶和sds-凝胶上电泳的成果，看条带有无窜改。
2.12：遴选一种药物可结归并能稳定的螺旋布局，禁止他们碰到今后产生构象窜改。
11：辅酶与酶连络的比较安稳，难以用暖和的体例（如透析和超滤）将其分离出来，而辅酶则不然。含有腺苷的辅酶或辅基有：辅酶i，辅酶ii，fad和coa。这可作为rna天下假说的一个证据。
思虑题（p253-254）：第9，11，12，13题。
至于某些巯基蛋白酶上的cys和ser代替今后仍然有活性，能够恰好它的活性中间本来含有his和asp，能与引进的ser构成催化三元体。