但是我们晓得，几近任何物种，在没有其他物种与之合作的环境下，即便是在漫衍的中间地区，也会不竭增加它的个别数量；我们也晓得，根基上统统物种，都是要么吃掉别的物种要么被别的物种吃掉；总之，每个生物都会直接或直接地与其他生物以非常首要的体例产生干系。因此我们也就晓得，统统处所的生物漫衍范围，绝对不是完整由在不知不觉中突变的物理前提决定的，而是绝大部分决定于其他物种，这些物种中，有的是它赖以保存的，有的是毁灭它的，有的是与它相互合作的；因为这些明显各自有所辨别的物种没有被发觉不到的各层范例所混合，是以任何物种的漫衍范围，因为遭到其他物种漫衍范围的影响，都会显出非常较着的边界。别的，每个物种在其漫衍范围的鸿沟上，因为个别数量较少，凡是会因它天敌或猎物的数量或者季候的变动，遭受没顶之灾。因此，它漫衍范围的边界也就更加较着。
第三，如果，在一个全数持续的地区中，有两个或两个以上的变种在分歧部分构成，那么或许会在中间地带构成一些中间变种，但存在时候比较短。出于上面提及的启事（也就是我们晓得的近缘种、代表物种以及公认变种的实际漫衍环境），保存在中间地带的中间变种的数量少于它们连接的变种数量。仅仅出于这个启事，中间变种就已面对灭尽；并且在通过天然挑选而产生的变异过程中，根基上它们必然被由它们连接的范例所架空和替代；因为这些范例的数量多，变异较多，得以通过天然挑选获得更大改进，从而获得较大上风。
我想读者在读到本书这一章节之前，必然已经碰到很多难点。此中有些是如此之难，乃至我至今都一筹莫展；但是，我以为大多数难点都只是大要的，至于那些较深的难点，也并无毛病我对这一学说的切磋。
伴跟着变异的生物由来学说的疑问--过渡变种的不存在或贫乏--糊口习性的过渡--同一物种中的分歧习性--具有与近似物种极其分歧习性的物种--极完美的器官--过渡体例--疑问的事例--天然界没有奔腾--首要性小的器官--器官并不在统统景象的大部环境下都是绝对完美的--天然挑选学说所包含的形式同一法例和保存前提法例。
第二，现在持续的空中，在畴昔较长期间内，常常是断绝的。在这片地区内，有很多范例，特别是那些每次生养都必须通过交配并遍及周游的范例，或许已经变得大不一样，能够当作是代表物种。在这类场合中，在这片地区的各个断绝部分，必然存在过一些代表物种和它们共同先人间的中间变种，但是这些中间变种，在天然挑选的过程中，都已被架空而绝灭，以是现在没法看到它们。
试察看现在漫衍在一个泛博地区内的物种，凡是我们发明它们在一个大的范围内大量的存在，而在交界处就俄然慢慢减少，终究灭尽消逝。是以，两个代表物种的中间地带，与每个物种的独占地带比拟，要狭小很多。如康多尔所察看的那样，登山时，一种浅显的高山植物会非常俄然地消逝在我们面前，这点很值得重视。在福布斯用捞网对深海探查时，也呈现了一样的究竟。这些究竟，会使一些觉得气候和物理的糊口前提是漫衍的最首要身分的人感到惊奇，因为气候和地区的高度或深度都是在不知不觉中逐步窜改的。