在对器官的过渡这一题目停止考查时，非常首要的一点是一种机能窜改成别的一种机能的能够性，是以我情愿以别的一例为证。我将有柄蔓足类的两个不大的皮褶称之为保卵系带，它通过分泌黏液将卵堆积在袋中，直到卵孵化。因为这类蔓足类没有鳃，满身表皮和卵袋表皮另有小保卵系带，全数是呼吸器官。藤壶科也就是无柄蔓足类就有所分歧，因为没有保卵系带的干系，卵疏松地放在袋底，内里还包着紧闭的壳，不过在相称于系带的处所却长着一张膜，它和系带、身材的循环小孔自在相通，庞大并且极其褶皱，博物学者都以为它具有同鳃一样的感化。我估计，这一科里的保卵系带与别科里的鳃在严格意义上是同源的观点会被统统人认同；固然在本色上它们是相互慢慢转化的。是以，不消思疑，那两个小皮褶本来只是附带的、同时对呼吸感化帮忙也不大，却已在天然挑选感化下，窜改成了鳃，只因为它们增大了体积并流失了黏液腺。倘如有柄蔓足类已全数灭尽，因为有柄蔓足类所蒙受的灭尽比无柄蔓足类严峻很多，谁会猜到无柄蔓足类的鳃开初是作为防备卵被冲挤出袋子外的一种器官呢？
鹿越老，角的分支也越多；有的鸟越老，羽毛也变得越都雅，这是很多人晓得的事理。科普传授以为，跟着年事的增大，某些蜥蜴的牙齿形状会有庞大的窜改。按照弗里茨・米勒的记叙，甲壳类植物成熟后，不但单是大量藐小的部分，就是某些首要的部分，也会闪现出新的特性。在这类例子当中，还能够列举出很多例子：比如物种被推迟了滋长的时候，此物种的性状，起码是成年期的性状，必然会产生变异；在有些环境下，前期、初期两个发育期间能够会敏捷结束，终究消逝，也是有能够的。我还不能非常肯定，物种是不是常常呈现或曾经呈现过此类比较高耸的过渡体例。假定这类环境曾经呈现过，那么幼体与成体间以及成体与老体间的不同，在最后的时候能够还是慢慢地产生的。
看到这里的读者，倘若在看完本书后，仍然发明此中的很多究竟没有别的体例能够解释，只要天然挑选的变异学说能够说明白，那么，他就该当果断地承认这一点；固然在这类状况下，他还不清楚它的过渡状况是如何的，但他也应当承认，即便是雕的眼睛那样完美的构造也是如许构成的。有些人曾经辩驳说，要想使得眼睛产生窜改，并且作为一种完美的器官被保存下来，必须同时产生很多窜改，但据推想，天然挑选是做不到的。但倘若变异是极其纤细且慢慢产生的，那么就不必假定统统变异都是同时停止的，就像我在论野生植物变异的那本书中曾试图申明的。
鄙人一章中，我们将会商最严峻的疑问之处--中性虫豸，其构造常常辨别于雄虫与能够生养的雌虫。另一个难以申明的题目就是鱼的发电器官；因为设想不出这类奇妙的器官是颠末如何样的步调构成的，以是连它起甚么样的感化我们也不是很清楚。对于电鳗和电■，无庸置疑，这些器官具有固执有力的防备服从，抑或是捕食服从。但是对于鹞鱼来讲，按照玛得希的结论，即便在遭到庞大的刺激时，它尾巴上长的与发电器官类似的器官，其发电量也不敷以达到上述目标的任一用处，因为其发电量实在是太小。
如果能够论证任何一个庞大器官是在没有颠末很多的、不竭的、藐小的变异过程而构成的，那么我的说法就得完整停业，但是我还未发明这类环境。人们目前对很多器官之间的过渡各级还不是很体味，假定考查那些非常伶仃的物种的时候，这类环境就更加较着。在我看来，这是因为它的四周的范例已经大部分灭尽了。又或者说，我们考查同一个纲内的统统成员共同具有的一种器官时，亦是如许，因为在这类环境下，那器官必然构成于长远的期间，然后本纲内统统成员才生长起来；我们必须考查本纲极其陈腐的鼻祖范例，才气寻觅到那器官经历过的过渡各级，但是这些鼻祖范例早就已经灭尽了。