实考证明，假定在某块地盘上仅播种一个草种，而在另一块类似的地盘上播种一些分歧属的草种，那么明显后者能够长出更多植物并收成更多的干草。别的，在大小不异的两块地盘上，如果此中一块播种一个小麦变种，另一块异化播种多少小麦变种，成果一样如此。是以，如果一个草种持续停止变异，并且它的变种被持续挑选着，那它们就像异种和异属的草那样闪现出程度较小的辨别，如许包含变异了的后代在内的这个物种的大多数个别，便可胜利地糊口在同一块地盘上。众所周知，每年草的每一物种和变种都极力漫衍无数种子，以此增加它们的数量。成果，数千代以后，任何一个草种的最明显的变种都会获得最好的机会，以获得保存的胜利并且包管数量标增加，如此一来那些较不较着的变种就将被架空；变种在相互截然清楚的时候，就能达到物种的品级。
性状的分歧
在图表中，表示一千或一千以上的世代的是横线之间的间隔。假定物种（A）一千代今后，产生两个很明显的变种，别离记作a1和m1。因为变同性本身具有了遗传性，以是这两个变种所处的前提常常和它们的亲代产生变异时所处的前提不异。因而它们明显也具有变异的趋势，并且它们的变异体例和亲代非常类似。别的，亲代（A）本身具有了在数量上比本地生物更加富强的长处，因为这两个变种只产生了纤细变异，是以有遗传此类长处的趋势；它们还遗传了更加浅显的亲种所附属的那一属的长处，这个长处有令其在本身地区内成为一个大属的服从。统统这些前提都无益于新变种的产生。
我们能够从习性简朴的植物中清楚地看到这类景象。食肉的四足兽在任何能够保持糊口的处所，都已经达到饱和的均匀数。假定某个地区的前提没有产生任何窜改，并准予它的数量天然增加，那么要想增加它们的数量，就只要让变异的后代去占有其他植物目前所占有的处所：比方，它们当中有些变成能吃新种类的不管死或活的猎物；有些能够在新处所居住，它们爬树、渡水，乃至它们的肉食习性也能够被减少。在习性和构造方面，食肉植物的后代越有分歧，它们所能占有的地点也就越多。某种道理只要能利用于某一种植物，那么必然也能利用于任何期间的任何植物--这就是说倘若它们产生变异--变异如果不产生，天然挑选一样也不能阐扬感化。植物亦是如此。
如果考查那些在任一地区内与土著生物斗争并得胜，随后在那边归化了的动植物的赋性，大抵便能够熟谙到，一些土著生物应当如何产生变异，才气克服它们的同住者；我们起码能够猜测出，构造的分歧化能达到新属差别的，对它们是无益的。
从这些论点中必然能够推出以下结论：在时候推移中，在天然挑选感化下构成了新物种，这就意味着其他物种会逐步希少，终究灭尽。哪些物种和正在停止变异以及改进中的范例斗争最狠恶，哪些物种的捐躯也就最大。我们在《保存斗争》一章里已经提到，因为具有几近不异的构造、体质和习性，普通彼其间停止斗争最狠恶的是密切近似的范例--同种的某些变种，和同属或近属的某些物种。成果，在构成的过程中，每个新变种或新物种老是会激烈地压迫那些与它最靠近的远亲，乃至有毁灭它们的趋势。从人类对家摄生物改进范例的挑选中，也一样存在这类毁灭过程。我们有很多独特的例子，表白那些陈腐低等的种类是如何敏捷地被牛、羊、其他植物的新种类以及花草的变种等代替的。在汗青长河中，我们也能够晓得在约克郡当代的长角牛代替了黑牛，长角牛“又被短角牛如同残暴的瘟疫普通消弭地干清干净”（引自一名农业作者）。