但是关于生物，庞大的干系也就是已经产生的变异是每个范例的决定性身分，同时变异的启事又过分庞大乃至难于研讨--是由被保存或者被挑选的变异的性子来决定的，而四周的物理前提又决定了变异的性子，此中特别首要的就是和它停止合作的周边生物--但是终究的决定性身分是来自统统先人的遗传（遗传是种不定身分），而任何先人的范例又都由划一庞大的干系决定。以是，从本来极不不异的两种生物遗传下的后代，以后逐步趋于近似，导致它们的全部别制几近变得分歧，这令人难以信赖。如果这类事情曾经产生，那么完整没有遗传联络的同一范例就会在断绝较远的地层中反复呈现，而衡量证据与这类说法是相反的。
此类环境下，灭尽过程是敏捷的，但产生新种的过程永久是迟缓的。我们能够假定如许一种极度环境，英国的物种与个别数量一样多，但是大量物种的灭尽常常是因为呈现某个酷寒的夏季或极枯燥的夏季。每个处所，倘若限定增加物种的数量，各个物种就会成为个别希少的物种，并且我们晓得在一按期间内，两个希少物种很少能产生无益的变异；终究停滞了新种范例的产生。远亲交配会促使较为希少的物种靠近灭尽，很多研讨者将这点作为立陶宛的野牛、苏格兰的赤鹿、挪威的熊等衰颓的启事。我以为此中另有一个极其首要的身分，即一个上风物种，击败原地的很多合作者，随而漫衍开去，很多其他物种的职位被它打劫。就像得康多尔曾经说过的，这些广为漫衍的物种凡是还会漫衍得更广，终究，在某些地区就会代替本地的某些物种，促使它们灭尽，如许，天下范围内物种范例的非常增加就会遭到按捺。胡克博士比来申明，明显在澳洲的东南角有很多从分歧处所入侵的侵犯者，因此澳洲本地的土著物种大大减少。我还不敢说这些论点究竟有多大代价，但有一点能够必定，即在各处所它们必然有限定物种无穷增加的趋势。
我们信赖统统生物的构造在生命初期都是非常简朴的，因而会问：到底是如何产生身材各部分的进步也就是分化的第一步调的呢？或许赫伯特・斯潘塞先生会说，简朴的单细胞生物颠末发展或分裂会窜改成多细胞的调个人，或者会凭借于统统支撑物体的大要，在这类景象下，他的关于“任何品级的同型单位，遵循和天然力窜改的干系，按比例停止分化”的法例就会起感化。但是如果在这一题目上，我们没有究竟根据，只是一味胡想，根基上是没有效的。但是，如果假定，保存合作和天然挑选在很多范例产生之前底子不存在，那终究必然推论犯弊端的结论：一个伶仃物种如果发展在断绝地区中，那它所产生的变异能够是无益的，如许一来，能够统统个别就会产生变异，或者，产生两个分歧的范例。可我曾在《绪论》中申明，只要我们承认对于当今存在于天下上的生物之间的干系是无知的，特别是关于它们畴昔期间的景象，那么我们就不会奇特为甚么有些关于物种发源的题目迟迟没法解释。