如果遵循物种均是被独立缔造出来的遍及观点来看，那么同属中被独立缔造出的各物种内部之间，为甚么构造上非常类似的部分比起相异部分来讲没有那么轻易变异呢？我没法对此作出甚么解释。但是根据物种只是具有牢固和明显特性的变种的观点来看，我们能够看出，在近期内产生变异的且相互存在差别的那些构造部分，它们的变异仍将持续。或许，能够用另一种情势来讲明这类环境：属的性状是指和属内统统物种的构造相互近似的、与近属的物种构造相异的各点。这些性状之以是可看作是由共同先人传下的，首要因为天然挑选几近难以让一些分歧的物种根据完整不异的习性停止窜改，从而适于各种糊口习性。属的性状在物种最后由共同先人分离出来之前就已遗传下来，而后每代都并没产生甚么变异，或者只产生了少量差别，以是到了现在它们或许就不会产生变异了。另一方面，物种的性状也指同属各物种间分歧的各点。因为在物种从共同先人分离出来后，物种的性状产生了变异而有所差别，以是它们在某种程度上到目前还是会常常性地变异，同那些耐久保持稳定的体制部分比拟，起码变异更加轻易。
有一个值得重视的究竟，即同种两性间第二性征上的差别，普通都呈现在同属各物种间差别地点的那一部分上。我将列举表中最前面的两例来讲明这一究竟--这些事例所表示出的差别，具有特别的性子，因此它们之间的干系绝非偶尔构成的。绝大多数甲虫类长有不异数量标足部跗节，这是它们共有的特性。但如韦斯特伍得所说，在木吸虫科里，甲虫跗节的数质变异极大，即便在同种的两性之间，也有很大的变异。别的，翅脉对掘地性膜翅类来讲是一种最首要的性状，因为它们大部分都有这个特性；但是翅脉在某些属里因物种的分歧也会呈现差别，并且在同种两性间亦是如此。比来卢伯克爵士也指出，一些小形甲壳类植物是申明这一规律的好例子。他指出：“比方，在角镖水蚤属中，第二性征主如果前触角和第五对足，这些器官同时也表现出物种性状上的差别。”这类干系明显能够解释我的观点：同属的统统物种，同任何一个物种的两性一样，都由一个共同先人传下来。以是，不管共同先人或初期后代的任何构造上的部分产生变异，这一部分被天然挑选或性挑选所操纵的能够性都极高，使它们在天然构成中适应各自位置，并且还要令雄性之间更适于展开争斗，从而获得雌性，或者让同种的两性相互合适。
凡是在鸽子中另有别的一种环境，就是在统统种类中，都不时地有石板蓝色的种类呈现，它们的翅膀上有两条黑带，尾端也有黑带，腰部及外羽近基部的外缘是红色。我想这能够是一种返祖征象，而非在这些种类中呈现新的类似变异，是因为亲种岩鸽具有了统统这些色彩的特性。我以为我们能够信赖这个结论，因为如我们所见，这类色彩非常轻易呈现在两个色彩各别的种类的杂交后代中；由此可见，石板蓝色以及几种色斑的呈现，仅仅出于遗传法例受杂交感化的影响，而非出于外界糊口前提的感化。
分歧的物种会表示出近似的变异，是以一个变种凡是会具有它的近似种的性状，或者复现它初期祖代的某些性状。通过察看我们的野生植物，便能够了解如许的主张。一些相差较大的鸽的种类，在相隔甚远的地区内，呈现脚生羽毛和头生逆毛（这都是原始岩鸽不具有的性状）的亚变种。因此，这些就是两个或两个以上分歧族产生的类似变异。能够将突胸鸽常有的十四根或十六根尾羽看作是一种变异，它代表的是另一族即扇尾鸽的普通构造。毫无疑问，这统统类似变异，均是因为这几个鸽族遭到近似的却不成知的影响，从一个共同先人遗传了不异的体质和变异偏向。