有的复合植物，畴前叫做植虫，当今叫做群栖虫类，长着奇特的器官，称为鸟嘴体。这类器官的布局在分歧物种中迥然分歧，在最发财的状况下，它们大抵上与秃鹫的头与嘴惊人的相像，它们长在脖颈上边，并且可活动；下颚亦如此。我曾考查过一个物种，其长在同一枝上的鸟嘴体常常同时朝前与朝后活动，下颚张得极大，成九十度摆布的角，可伸开五秒钟时候，它们的活动使统统群栖虫体全跟着颤抖起来。若拿一根针去刺它的颚，它们会将它咬得极其安稳，乃至于会使它地点的一枝动摇起来。
对于这部分器官，米伐特先生又再次问道：“这类布局的起先不发育的开端又有何用？并且这类初期的抽芽如何能够保住一个海胆的命呢？”他接着弥补说道，“即便这类钳挟感化是一下子构成的，若无能够随便活动的柄，这类感化也是没有好处的，别的，倘若没有挟得住东西的钳，这类柄也没有多少服从，但是仅仅藐小的、不稳定的变异，没法让布局上如此繁复的相互调和共同改进；若不承认这一点，则相称于承认了一种完整自相冲突的奇特实际。”固然在米伐特先生看来这仿佛是自相冲突的，但是底部安定不动却具有钳住感化的三叉棘，在一些星鱼类中的确有；如果它们起码部分地将其用作防驭手腕，这是能够了解的。在此题目上给我供应了很多质料令我感激万分的阿加西斯先生对我说，另有别的星鱼，它们的三只钳臂的中的一只已经退化成别的二只的支柱；并且另有一些别的属，它们的第三只臂已经完整消逝了。遵循柏利耶先生的描画，斜海胆的壳上长着两种叉棘，一种与刺海胆的叉棘类似，别的一种与心形海胆属的叉棘类似；这类环境常常很成心机，因为它们仰仗一个器官的两种形状中的一种的消逝，表白了切当高耸的过渡体例。
很难找出在表面上比刚毛（震毛）与颇像鸟头的鸟嘴体之间的不同更大的两个东西，但是它们差未几能够鉴定是同源的，并且是由共同的来源--也就是单中体和虫房--构成的。以是，我们能够晓得，正如巴斯克先生跟我说的，这类器官在有的环境下，如何从这个模样慢慢演变成别的一个模样。如许，膜胞苔虫属存在一物种，它的鸟嘴体的，能够活动的颚非常凸起，并且极像刚毛，故此只好根据其上端不动的嘴才气够肯定它的鸟嘴体的性子。震毛或许径直由虫房的唇片构成，并未经历鸟嘴体的过程；不过它们经历这一过程的能够性恐怕更大一点，因为在窜改的初期，包含着单虫体的虫房的别的的部分，不轻易顿时落空。
只要幼体同时能够吮食这类分泌物，不然乳腺再发财也没用，并且也将不受天然挑选的影响。要弄懂幼小的哺乳植物如何晓得本能地吮吸乳汁，与弄懂未孵出的小鸡如何晓得用非常合适的嘴悄悄敲破蛋壳，或者如安在从蛋壳出来几小时以后就晓得啄食谷粒的食品，一样不轻易。在这类环境下，凡是的解释或许是，此种习性最早是由春秋较大的个别从实际糊口中获得的，今后才遗传给春秋较小的后代。但是，有人说年幼的袋鼠实际不吸乳，仅是用力地含住母体的乳头，母体就将乳汁喷进她的荏弱的、未完整构成的后代的嘴中。对此，米伐特先生说，“若无特别的构造，小袋鼠必将因乳汁进入气管而被呛住，但是，特别的构造的确存在。它的喉头长得极长，其上端一向通向鼻管的后部，如许便能够使氛围肆意进入到肺里，而乳汁能够安然地通过这类伸延了的喉头两边，稳妥地达到位于后边的食管”。米伐特先生接着问道，天然挑选如何从成年袋鼠及从绝大部分别的哺乳类（假定是遗传自有袋类的）把“这一起码是全然无辜的及有害的布局撤除呢”？无妨如此答复：发声对浩繁植物极其首要，一旦喉头一接通鼻管，就没法用力发声，并且弗劳尔传授曾经对我说，这类布局能够停滞植物吞咽固体食品。