只要幼体同时能够吮食这类分泌物，不然乳腺再发财也没用，并且也将不受天然挑选的影响。要弄懂幼小的哺乳植物如何晓得本能地吮吸乳汁，与弄懂未孵出的小鸡如何晓得用非常合适的嘴悄悄敲破蛋壳，或者如安在从蛋壳出来几小时以后就晓得啄食谷粒的食品，一样不轻易。在这类环境下，凡是的解释或许是，此种习性最早是由春秋较大的个别从实际糊口中获得的，今后才遗传给春秋较小的后代。但是，有人说年幼的袋鼠实际不吸乳，仅是用力地含住母体的乳头，母体就将乳汁喷进她的荏弱的、未完整构成的后代的嘴中。对此，米伐特先生说，“若无特别的构造，小袋鼠必将因乳汁进入气管而被呛住，但是，特别的构造的确存在。它的喉头长得极长，其上端一向通向鼻管的后部，如许便能够使氛围肆意进入到肺里，而乳汁能够安然地通过这类伸延了的喉头两边，稳妥地达到位于后边的食管”。米伐特先生接着问道，天然挑选如何从成年袋鼠及从绝大部分别的哺乳类（假定是遗传自有袋类的）把“这一起码是全然无辜的及有害的布局撤除呢”？无妨如此答复：发声对浩繁植物极其首要，一旦喉头一接通鼻管，就没法用力发声，并且弗劳尔传授曾经对我说，这类布局能够停滞植物吞咽固体食品。
在好多环境中，震毛的根部长存在一个带沟的支柱，这个支柱近似于牢固不动的鸟嘴状布局；固然有的物种全然没有这个支柱。这类关于震毛构成的观点，倘若实在，真是很成心机；启事是假定统统长有鸟嘴体的物种全数早已灭尽了，那么即便是最富有设想力的人也决然不成能猜到震毛本来是一种与鸟头式的器官差未几的一个部位，或者如形状不法则的盒子或是兜帽的器官的一个部位。的确很成心机，如此差异的两种器官竟然会是由同一本源演变而成的，并且因为虫房的可活动的唇片具有保卫单虫的服从，是以能够以为，唇片最早是变成鸟嘴体的下颚，而后变生长刚毛，中间所经历的统统级进，一样能够在不一样的情势与不一样的环境前提下起到防备感化。
有的复合植物，畴前叫做植虫，当今叫做群栖虫类，长着奇特的器官，称为鸟嘴体。这类器官的布局在分歧物种中迥然分歧，在最发财的状况下，它们大抵上与秃鹫的头与嘴惊人的相像，它们长在脖颈上边，并且可活动；下颚亦如此。我曾考查过一个物种，其长在同一枝上的鸟嘴体常常同时朝前与朝后活动，下颚张得极大，成九十度摆布的角，可伸开五秒钟时候，它们的活动使统统群栖虫体全跟着颤抖起来。若拿一根针去刺它的颚，它们会将它咬得极其安稳，乃至于会使它地点的一枝动摇起来。
很难找出在表面上比刚毛（震毛）与颇像鸟头的鸟嘴体之间的不同更大的两个东西，但是它们差未几能够鉴定是同源的，并且是由共同的来源--也就是单中体和虫房--构成的。以是，我们能够晓得，正如巴斯克先生跟我说的，这类器官在有的环境下，如何从这个模样慢慢演变成别的一个模样。如许，膜胞苔虫属存在一物种，它的鸟嘴体的，能够活动的颚非常凸起，并且极像刚毛，故此只好根据其上端不动的嘴才气够肯定它的鸟嘴体的性子。震毛或许径直由虫房的唇片构成，并未经历鸟嘴体的过程；不过它们经历这一过程的能够性恐怕更大一点，因为在窜改的初期，包含着单虫体的虫房的别的的部分，不轻易顿时落空。
不但是鸟嘴体，群栖虫类另有别的一种奇特的器官，被称为震毛。这一震毛凡是由能够活动的并且轻易蒙受刺激的长刚毛所构成。我察看过一个物种，其震毛稍稍曲折，内部呈锯齿形状，并且不异群栖虫体上面的统统震毛常常一起活动着；它们跟长桨一样活动着，乃至于一支群体很快在我的显微镜的物镜下穿越畴昔。倘若将一支群面子朝下放着，震毛就会纠结在一块，因此它们就用力地将本身挪开。有人假定震毛有防备服从，就像巴斯克先生所描述的，能够瞥见它们“迟缓地温馨地在群体的表面上挪动，当虫房里的荏弱栖居者伸出触手的时候，将那些对它们而言有坏处的东西扫掉”。鸟嘴体和震毛近似，或许也具有防备服从，但是它们还能够捉捕和杀死小植物，人们以为这些小植物被害今后是跟着水流被冲到单虫体的触手所能触及的处所的。某些物种同时具有鸟嘴体与震毛，某些物种独一鸟嘴体，别的另有小部分物种独一震毛。