如前章所述，无证据能够证明有甚么必定生长的规律存在。启事是每一物种的变同性都有其伶仃的性子，并且只要在繁复的保存合作中无益于诸个别时，变同性才气为天然挑选所操纵，是以分歧物种的变异量不会是不异的。倘如有一些物种在其故乡经历冗长的相互合作后，团体地迁入一个新的厥后变成伶仃的地区，它们就极少产生变异：这是因为挪动和伶仃本身并不阐扬甚么感化。只要让生物彼其间产生新的联络，并且在较小的程度上和四周的物理环境产生新的关联时，这些身分才阐扬感化。就像我们在前章讲到的，某些生物范例从某个悠远的地质期间起就保持了几近一样的性状，是以有些物种曾经在广漠的空间里迁徙，却未产生大的窜改，或者竟底子不产生窜改。
按照这类观点，同属的某些物种固然在地球上相隔特别远的处所生活着，却因为都是传自共同的先人，是以它们本来必然是在不异的原产地产生的。对于那些在全部地质期间中极少窜改的物种，不难以为它们都迁自共同的地区；因为从古至今，在持续产生地理上与气候上的严峻窜改的期间，差未几统统大范围的迁徙都是能够的。但是在相称多的别的环境中，我们有来由以为同属的诸物种构成于比较近代的期间内，解释这类环境就很困难了。一样较着的，同种的个别固然如此糊口在相隔非常悠远且伶仃的地区，不过它们必然来自它们的双亲最开端产生的处所，因为，前面已经申明，分歧物种的双亲中构成完整一样的个别是不成信的。
这些植物的糊口风俗与欧洲的山兔及家兔几近是不异的，并都属于啮齿类的不异目，但是其布局较着表现着美洲的形式。我们爬上高大的科迪勒拉峰，发明绒鼠的一个高山种；我们凝睇河道，却找不到海狸或者香鼠，不过能瞥见河鼠与水豚，它们同属于南美洲形式的啮齿目。还能够列举出别的数不清的事例。倘若我们细心看一下间隔美洲海岸很远的岛屿，不管其地质布局具有如何严峻的不同，但是在那边糊口的生物从本色上看同属于美洲形式，即便它们或许都是特别的物种。就像前章所讲的，我们能够追溯一下以往的期间，会发明美洲形式的生物当时在美洲的陆地上与陆地里都具有上风。在这类景象中，我们发明经过空间与时候、遍及水陆的不异地区、并且不触及物理前提的某种深切的有构造联。倘若博物学家不想深切切磋此种关联为何，他的感受必定是不敷灵敏的。
这类关联便是遗传，根据我们清楚体味的来讲，仅仅这个启事就会令生物非常类似，或者就与我们在变种中见到的一样，使其相互近乎类似。分歧处所的生物存在差别的启事，能够以为是经过变异与天然挑选产生了窜改，其次或许是遭到分歧的物理环境的多少影响。差别的程度，由在极其冗长的辽远时候内较占上风的生物范例，今后处迁徙到遭到了多少有感化的停滞决定--由之前迁来的生物的赋性与数量决定--也由生物之间的相互感化而至使的分歧变异的保存决定；生物与生物在保存合作中的干系，就像我前面常常提起的，是统统干系中最为根基的干系。因而，停滞物因为停滞迁徙，便具有了极大的首要性。就像时候对于经过天然挑选的徐缓变异过程所具有的感化那样首要。漫衍遍及的、个别数量多的、并且已经在其故乡打败了浩繁合作者的物种，如果扩大到新的地区，就有获得新位置的最好机遇。在新的地区，它们会碰到新的环境，并且常常会做更深切的变异与改进，因而，它们就获得进一步的胜利，并且构成成群的变异了的后代。遵循这类伴跟着变异的生物来源道理，我们便能够明白为何属的一部分，整属，乃至全部科会如许遍及而较着地范围在某一地区了。