别的，大属内物种之间的相互干系，与任何一个物种的变种之间的相互干系都是附近的。每一名博物学者都不会认同，同属内的统统物种有相称的辨别的说法。普通来讲，可将它们分别为亚属、级或更小的类群。弗里斯清楚地指出，一小群物种仿佛卫星普通环抱在其他物种的四周。是以，所谓变种，不过是成群的相互干系不均等的范例，环抱在其亲种的四周。存在于变种和物种之间极首要的分歧之处，就是变种相互之间的差别量或者变种与它们亲种之间的差别量，要比同属物种之间的差别量小。但是，我会在切磋称为“性状的分歧”的道理时解释这一点，并对变种之间的小差别如何增大为物种间的大差别做出解释。
我以为特性明显并且边界清楚的变种即为物种，以是我得出各地大属的物种比小属的物种更易呈现变种的结论；遵循普通规律，在已构成浩繁近似物种（即同属的物种）的地区，将会有很多变种即初期的物种构成。我们有能够在很多发展大树的处所找到幼树。很多的物种是因变异而构成的，但只要在一个属中具有各种无益的前提时，才会呈现变异。因此，我们还是希冀这些前提会持续无益于变异。反之，借使我们认定各个物种是被别离缔造出来的，那就没有体例解释含有多数物种的类群与含有少数物种的类群比拟会产生较少的变种的启事。
大属中的物种和它们已有记录的变种之间，另有其他干系值得重视。我们已经晓得，物种和明显变种的辨别并无精确标准；当没法在两个可疑范例之间找到中间链锁时，博物学者只能按照它们二者之间的差别量来做决定，根据类推的体例来判定其差别量可否把一方或两边升到物种的品级中去。以是，差别量决定着两个范例到底应当列为物种还是变种。弗里斯曾以植物，韦斯特伍得曾以虫豸为例申明，大属中物种间的差别量普通很小。我曾用均匀数考证这类景象，固然获得不非常完整的成果，但也能够证明这类观点的精确性。别的，我还请教过几位察看力灵敏并有丰富经历的察看家，他们细心考虑后，也附和这类定见。是以，从这方面来看，大属的物种比小属的物种更像变种。或者还可用另一种体例来解释这类环境，也就是说某种范围内，在大属里（那边到现在还在制造超越均匀数的变种即初期物种），很多已经构成的物种和变种的不同并不大，因为这些物种彼其间的差别远没有浅显物种间的差别量大。
终究，变种没法辨别于物种，除非，第一，找到中间的锁链范例：第二，它们之间具有某些不定的差别量；因为即便是没有密切干系的两个范例，假定差别极小，凡是也会被列为变种；但在这点上我们又没法肯定达到如何程度的差别量，才气把任何两个范例看作是物种。凡是含有超越均匀数的物种的属，它们的物种常有超越均匀数的变种。大属里的物种，密切却不均等地相互靠近，构成小群，并环绕在其他物种四周。和其他物种密切靠近的物种的漫衍范围是有限度的。由以上论点得知，大属的物种近似变种。如果物种曾经是变种，且源于变种，便可了解这些所谓的近似；然若说物种是被独立缔造的，那就完整没法解释这类近似性了。
总结上文我们能够得出如许的结论，在本质上“物种”与“变种”这个名词并没有辨别，如许辨别叫的目标是为了便利辨别一群相互之间干系比较密切的个别，变种是一种辨别较少而窜改较多的范例。别的，为了与个别差别停止比较时更便当，我们拔取了变种这个名词。