由此，如果把一莳植物或植物安排在新的处所，即便是一个气候与它原产地非常不异的处所，它们也总会处于新的合作者状况，同时它的糊口前提凡是也产生了本质上的窜改。假定要使它的均匀数在新处统统所增加，我们就必须因地制宜，利用新的体例代替在其原产天时用过的体例：因为我们必须让它在一群分歧的合作者与敌害面前占有上风。
生物彼其间的依存干系，如寄生物之于寄主，普通产生在体系极远的生物之间。严格来讲，体系较远的生物偶然相互之间也有保存斗争，如飞蝗类和食草兽。不过最狠恶的斗争，几近老是产生在同种的个别之间，因为它们在同一地区内居住，所需食品不异，并且面对一样的伤害。
但这是一个弊端至极的观点！ 想必大师都传闻过，美洲的一片丛林被砍伐以后，发展出很多分歧的植物群落；但是究竟是，位于美国南部的印第安的废墟上，树木都被断根掉了，但现在那边同四周的处女林一样，显现了一样多种多样以及划一比例的各种植物。在冗长的几个世纪中，在各自漫衍成千种子的某些树类之间，停止着狠恶的斗争，一样虫豸相互之间的斗争也非常狠恶--虫豸、蜗牛及其他植物和鸟、兽之间也停止着狠恶的斗争--它们都极力滋长，相互相食，有的以树为生、有的以树的种子与幼苗为生，有的乃至以那些起初密布于空中且按捺树木发展的其他植物为生！若将一把羽毛掷向空中，它们都会以必然的法例落在地上；但是每根羽毛应落在甚么处所，相对无数动植物之间的干系来讲，就显得非常的简朴。数百年来，无数植物的感化和恶感化，决定了在古印第安废墟上现此发展的各种树木的比例以及种类。
我们能够从上述究竟中获得如许一个推论，即每一种生物的构造，以最根基但常常埋没的状况，和其他统统生物的构造相干联。这类生物和别的生物争夺食品另有居处，避开或者吃掉其他生物，虎牙或虎爪的构造以及凭借在虎毛上的寄生虫的腿和爪的构造都较好地说了然这一点。开初，觉得蒲公英那斑斓的羽毛种子与水栖甲虫那生有排毛的扁平腿只与氛围和水有关。但是毫无疑问，羽毛类种子的长处和密布着他莳植物的空中有着最密切的干系；如许一来，它的种子才气被遍及地漫衍开去并落于空位上。水栖甲虫那适于潜水的腿部构造，使它能够同别的水栖虫豸相合作，捕食食品，同时遁藏其他植物的捕食。
别的，狠恶程度与此相称的应当是同种变种之间的斗争，并且我们常常看到争夺顿时就能得以处理：比方把多少小麦变种播种在一起，随后将它们的种子再异化到一起播种，那些最适应当地泥土和蔼候的、或者天生滋长力最强的变种，凡是会击败别的变种，产生更多的种子，几年以后就会将别的变种架空掉。至于那些极度附近的变种，比方色彩分歧的香豌豆，在异化莳植时，每年必须别离采收种子，再以恰当的比例异化播种。反之，较弱种类的数量就会不竭减少而终究灭尽。绵羊的变种也是如此，有人说假定把某两类山地绵羊变种放养在一起的话，某一类变种会使别的一类变种饿死。把分歧变种的医用蛭养在一起，成果也不异。假定在天然状况下，让野生动植物的一些变种停止肆意斗争，同时每年都不按恰当比例保存它们的种子或幼崽，那我们不免要思疑，这些变种可否保持完整划一的体力、习性和体质，使得一个异化群（制止杂交）的原比例持续到六代之久。
在分歧的生命期间、季候或年份，或许每一个物种都会遭到多种分歧的按捺的影响：此中最有力的当属某一种或少数几种按捺感化；但是只要全数按捺感化共同阐扬感化，才气决定物种的均匀数乃至它的保存。很多景象都表白，分歧地区内同物种所受的按捺感化极不不异。当我们看到岸边密布的植物和灌木时，我们总以为它们的比例数与种类是由偶尔的机遇引发的。