几近在同期间，老圣・提雷尔和歌德提出了发展的赔偿法例即均衡法例。歌德说过：“在一边消耗，必然会被迫在另一边节俭。”我想，这类说法一样在某种范围内合用于我们的野生植物：如果流向某部分或某器官的养料过量，那么就没有过量养料流向另一部分或另一器官。因此使一头牛产乳多而又非常肥胖，是一件困难的事。一个产生富强且有营养的叶的甘蓝变种，不成能同时又结出大量的含油种子。种子萎缩的生果，它们的果实本身却在大小和品格方面都可获得改进。头上长有一大丛冠毛的家鸡，肉冠常常都是缩小的，多须的家鸡的肉垂也凡是是缩小的。这一法例很难遍及利用于天然状况下的物种；但是很多优良的察看者，特别是植物学者，都承认它的实在存在。但是，在这里我不想列举任何例子，因为我感觉辩白以下的结果是很困难的：一方面通过天然挑选有一部分发财起来，而另连续接部分因为不异感化或者不利用却萎缩了；另一方面另连续接部分的过分发展，也篡夺了一部分的养料。
我们能够通过某物种任一器官或部分非常发财的征象，来假定其对这一物种的首要性，但是也恰是在这类环境下，它极易产生变异。何故会如许呢？如果按照任何物种都是被别离缔造出（正如它统统部分都与我们本日所见一样）的这个观点，我没法解释。但如果从传自其他某些物种的各个物种群都是经天然挑选而产生变异的观点动手，或答应以获得开导。我起首要申明几点：假定我们野生植物的任一部分或团体都不减轻视和挑选，那么分歧的性状将不会再在这一部分或团体中闪现出来，也就是说这个种类将会退化。根基上，我们能够在发育不全的器官方面，那些很少对特别目标特别化的器官方面，或者在多形的类群方面看到类似环境。因为天然挑选在这类景象下还没有或者不能充分阐扬服从，因此体制就处于变动不定的状况。
我曾特别留意研讨关于鸟类的一个征象：居住在不异地区的同种个别的变异相称少，并且发明仿佛上述规律也可利用于鸟类。但我还没有发明这一规律也合用于植物，若非因为植物庞大的变同性使得我很难比较它们变同性的相对程度，那我对这一规律实在性的可托程度必定会有疑问。
这一规律可同时利用于雄雌两性，但因为雌性鲜有较着的次级性征，以是并非常常合用于雌性。毫无疑问，因为不管次级性征是否以非常体例呈现，总带有相称大的变同性，以是这一规律对这些性状都遍及合用。但是这一规律的利用并非以次级性征为限，雌雄同体的蔓足类便非常清楚地显现出了这类环境；在我研讨这个目标植物时，沃德豪斯的话特别引发我的重视，我肯定，这一规律根基上常常合用。在今后的著作中，我会将统统较较着的事例伶仃列表，而在此文中我仅举一例来讲明这个规律最遍及的利用性。无柄蔓足类（岩藤壶） 的盖瓣，不管从哪个方面讲，都是很首要的构造，凡是在分歧的属里它们也只要很小的差别。但在四甲藤壶属中，某些物种的瓣却存在极大的分歧；偶然在异种当中这类同源的瓣的形状竟各不不异，即便是在同种个别当中也有极大的差别，以是如果说这些首要器官，在异属间所闪现的特性差别，没有其在同种各变种间所闪现出来的大，也并不夸大。
一是天然挑选，二是返祖和变异的偏向，二者之间的斗争颠末一段时候后会终究停止，并且那些最非常的发财器官终究会牢固稳定，这一点无可置疑。以是，一个部分或器官，不管它是如何非常，既然已经以一样环境传给很多已变异的后代，那根据我们的学说便可得知，在很长的时候内它必然保持了几近不异的状况，因此它就没有其他构造那么轻易变异了。蝙蝠的翅膀就是最好的例子。只要当变异是较近产生且非常庞大的时候，我们才气发明仍旧存在所谓高度的发育变同性。因为在这类场合中，变同性很少能牢固下来，启事在于要对那些按要求的体例和程度产生变异的个别停止天然挑选，并且要对返归前很少变异的状况持续停止解除。