由此，我们发明，固然嫁接植物的单一愈合与雌雄性生殖质在生殖中的连络之间存在着清楚的及严峻的不同，但是分歧物种的嫁接与杂交的成果，另有着大抵的平行征象，恰如我们必然要将节制树木嫁接难易的独特而庞大的规律，视为与营养体系里某些不成知的不同相伴随而呈现的那样，我以为影响第一次杂交难易的更加庞大的规律，老是与生殖体系中某些不成知的不同有干系的。这两种不同，正像我们瞻望的，在必然范围内是依循着分类体系的亲缘干系的。至于分类体系的亲缘干系，就是试着来讲明生物之间的各种近似与相异的景象的。上述究竟仿佛并未申明每个分歧物种在嫁接或者杂交上的难易程度，是某种特别的天生才气；固然这类困难在杂交的环境下对于物种范例的持续与稳定极其首要，但是在嫁接的环境下，这类困难对于植物却并不首要。
正像该特纳发明的那样，不异的两个物种的分歧个别常常在杂交中会呈现内涵的不同，萨哥瑞特以为不异的两个物种的分歧个别在嫁接中也是如许。就像在互交中，连络的难易程度常常是有很大差别的，在嫁接中也常如许；比如，普通醋栗不成以嫁接在穗状醋栗上，但是穗状醋栗却能够嫁接在普通醋栗上，固然这有些难度。
以是，我们能够晓得，当生物处在新的且非天然的前提当中时，或是当杂种在两个物种的非天然杂交中构成时，生殖体系都会遭到某种很近似的体例的影响，不过并不影响普通的安康状况。在第一种环境下，它的糊口前提被打乱，固然被打乱的程度很纤细，我们常常都感受不到；在第二种环境下，也就是在杂种的环境下，固然外界环境保持一样，但是因为两种分歧的布局与体质，生殖体系天然包含在内，异化起来，它的体制也被打乱。因为，当两种体制掺杂成一种体制的时候，在其发育上，周期性的活动上，各个部分与器官的相互干系上，另有各个部分与器官对于保存环境的相互关联上，必定呈现某种混乱。若杂种能够相互杂交而滋长，它们就会将不异的异化体制代代相传下去，故而，它们的不育性固然会呈现必然程度的变异，却老是会存在；这是很普通的。并且它们的不育性偶尔另有加强的能够，就像上面所说的，这主如果因为过分附近的远亲交配所形成的。维丘拉曾死力对峙上面的观点，也就是杂种的不育性是两种体质相混在一起形成的。
最后这一点尚未引发高度正视；不过在山鸡与家鸡的杂交事情上很有经历的休伊特先生，曾写信奉告我他所考查到的环境，这令我确信胚胎在发育初期即灭亡是初次杂交不育性的最遍及的启事。索尔特先生曾经对山鸡属的三个物种与其杂种的种杂交中所生下的500只蛋停止检察，并在近期颁发了他所研讨出来的成果；大部分蛋都受精了；并且在大部分受精蛋中，胚胎有的部分地发育，但是很快就死去了，有的将近成熟了，但是雏鸡没法将蛋壳啄开。在孵出来的小鸡中，五分之四存活只要短短几天，存活最长的也就是数个礼拜，“没有发明甚么较着的启事，只是因为它们贫乏糊口的才气”；因此在500只蛋中独一十二只小鸡被赡养了。对于植物，杂种的胚体或许也常常以不异的情势死去，起码我们清楚由极异的物种培养出来的杂种，常常是衰弱的、低小的并且能够在初期死掉的；关于这类环境，马克思・维丘拉新近颁发了一些有关杂种柳的典范事例。