上面我们看一下，多少与及生物在地质上的演替的究竟和规律，到底与物种稳定的普通观点最相合适呢，还是与物种经过变异及天然挑选渐渐地、慢慢地产生窜改的观点最相合适呢？
我们能够清楚地体味，为何倘若哪个物种一旦灭尽了，即便有完整不异的有机的及无机的环境前提再次呈现，它也必然不会重现了。启事是某一物种的后继者固然能在天然构成中适应了抢占别的物种的地盘（无疑此种环境曾产生于浩繁例子中），而把其他一个物种架空掉；但是旧的范例与新的范例不成能完整一样；启事是二者根基上必定都从其各自分歧的先人那担当了不一样的性状；而既已相异的生物将会遵拍照异的体例产生变异。比如，倘若我们的扇尾鸽全数被毁灭了，养鸽者或答应以培养出一个与现有种类非常难以辨别的新种类来的。但是如果原种岩鸽也一样被毁灭掉，我们有各种来由能够信赖，在天然状况下，亲范例常常要被它们退化了的后继者所代替和毁灭，那么在此环境下，就不易信赖一个与现存种类一样的扇尾鸽，能从统统别的鸽种，或者乃至从统统别的相称稳定的家鸽族培养出来，启事是持续的变异在必然程度上几近必定是相异的，并且新产生的变种或许会从其先人处担当某种相异的性状。
故而，一个物种在保持同一形状方面应当比其他物种悠长很多；或者，即便有窜改，也窜改得未几，这是不敷为怪的。在每个处所的现存生物之间我们看到过不异的干系；比如，马得拉的陆栖贝类和鞘翅类，与其欧洲陆地上的比来亲缘有庞大的不同，但海栖贝类和鸟类却仍旧没有窜改。遵循前章所阐述的初级生物对于其有机的和无机的保存环境存在着更加繁复的干系，我们或许就能够明白陆栖生物与初级生物的窜改速率比海栖生物及低等生物较着要快很多。如果每个处所的生物多数都已经变异并退化了，我们遵循合作的原则及生物和生物在保存合作中的最首要的干系，便能够了解没有产生过必然程度上的变异与改进的统统范例或许都轻易灭尽。故而，如果我们察看了相称长的时候，就能明白为何不异处所的统统物种毕竟都要变异，启事很简朴：稳定异的终究就会灭尽。
不管是在陆地上还是在水里，新的物种是非常徐缓地不竭呈现的。莱尔曾申明，在第三纪的一些阶段中存在这方面的证据，这根基上是没法反对的；并且每年都存在一种趋势把每个阶段间的间隙弥补起来，乃至灭尽范例与现存范例之间的比值更加逐步变成级进的。在一些比来代的岩层（固然假定用年来计量，是属于很当代的），当中独一一两个物种是绝迹了的，并且当中仅仅只要一两个新的物种是头一次呈现的，这些新的物种能够是属于处所性的，能够遵循我们所体味的，是遍及天下各地的。第二纪地质层属于较为间断的；但是据勃龙说，在每一层里被埋葬的很多物种的产生与消逝都是不在一个时候内的。
但是在少数环境下，因为地峡的断开而使得大群的重生物移入附近的海，或者因为一个岛的终究下陷，灭尽的颠末或许曾经是快速的。不管是单一的物种还是物种的整群，其持续期间都极不一样；像我们所看到的，某些群从既知的有生命的拂晓期间起一向持续至今；某些群在古生代还没有结束时便已经灭尽了，仿佛并无一条稳定的规律能决定甚么物种或属能够持续多长时候。我们有来由以为，物种整群的灭尽过程凡是要缓于其构成过程；倘若其构成和灭尽如前面所说的通过粗细不一样的垂直线来表示，便能够看出这条代表灭尽过程线的上部的变细，要比代表第一次产生尽初期物种数量增加的下部来得徐缓。但是，在一些环境中，整群的灭尽，比如菊石，在靠近第二纪末时，曾经奇特地俄然产生了。