分歧纲与分歧属的物种，并未遵循不异速率或者不异程度产生窜改。在较为陈腐的第三纪层中，还能够在大部分灭尽的范例中找到小部分明天仍然存在的贝类。福尔克纳曾就不异的究竟列举出一个较着的事例，那就是在喜马拉雅山下的堆积物中发明一种目前存在的鳄鱼与很多灭尽了的哺乳类和匍匐类在一块。志留纪的海豆芽与本属的现存物种不同不大，不过志留纪的大部分别的软体植物及统统甲壳类已经产生了很大的窜改，陆栖生物仿佛比海栖生物窜改得快，这类动听的事例在瑞士曾经被看到过。有很多来由能够让我们信赖，初级生物比初级生物的窜改速率要快很多：固然这一法例是有特别环境的。生物的窜改量，按照匹克推特的观点，在每个持续的所谓地质层中并不一样。但是，假定我们比较一下紧密相连的肆意地质层，就能够看到统统物种都曾经产生过某种窜改。倘若一个物种曾经长时候从地球大要上消逝过，没有事理让我们信赖不异的范例会重新产生。唯有巴兰得所谓的“殖民个人”对于后一法例是一个相称明显的例外，它们曾一度入侵到较古的地质层中，这使之前存在的植物群又再次呈现了；但是莱尔的解释是，这是从一个截然不一样的地理范围内临时迁入的一种环境，这个讲解仿佛能够让人对劲。
在上一章里我们已经谈到，偶然物种的整群会呈现一种假象，闪现出就像俄然生长起来的征象；对于此种环境我已经提出了一种讲解，如果这类环境是实在的，对于我的观点将会形成致命的打击，但是这类环境确切是例外；按照遍及规律，物种群的数量慢慢增加，只要增加至最高限度时，就又必定要慢慢地变少。倘若用粗细不等的垂直线来表示一个属中的物种的数量，一个科中属的数量，让此线通过那些物种在当中发明的持续的质层上升，那么偶然此线鄙人段开首的处所会闪现出并不锋利，而是平截的假象；接着此线随上升而渐突变粗，不异粗度间凡是能够保持一段间隔，终究在上层岩床中渐突变细乃至消逝，表白此类物种已渐突变少，乃至终究灭尽。这类一个群的物种数量的渐渐增加，严格合适于天然挑选学说，启事是同属的物种与同科的属只能渐渐地，积累地增加；变异的过程与某些类似范例的构成必然是一个徐缓的、渐进的过程--一个物种先有两个或者三个变种构成，这类变种垂垂地变成物种，它又以一样徐缓的过程构成其他变种和物种，如许下去，就如同一棵大树从一条树干上长出很多分枝普通，直至成为大群。
新物种迟缓地连续呈现--其窜改的分歧速率--物种一旦灭亡就不再呈现--在呈现和灭亡上物种群所遵守的普通规律同于单一物种--物种与物种群的灭尽--全天下的生物范例差未几一起产生窜改--灭尽物种相互之间及其与现存物种之间的亲缘干系--当代范例的生长状况--同一地区内同一形式的演替--前章及本章撮要。
物种与物种群的灭尽
但是在少数环境下，因为地峡的断开而使得大群的重生物移入附近的海，或者因为一个岛的终究下陷，灭尽的颠末或许曾经是快速的。不管是单一的物种还是物种的整群，其持续期间都极不一样；像我们所看到的，某些群从既知的有生命的拂晓期间起一向持续至今；某些群在古生代还没有结束时便已经灭尽了，仿佛并无一条稳定的规律能决定甚么物种或属能够持续多长时候。我们有来由以为，物种整群的灭尽过程凡是要缓于其构成过程；倘若其构成和灭尽如前面所说的通过粗细不一样的垂直线来表示，便能够看出这条代表灭尽过程线的上部的变细，要比代表第一次产生尽初期物种数量增加的下部来得徐缓。但是，在一些环境中，整群的灭尽，比如菊石，在靠近第二纪末时，曾经奇特地俄然产生了。