遵循这些不异的道理，就像我曾经想体例申明的，我们便能够晓得，为何只要极少数生物存在于陆地岛，但这些生物中大多数又是本地所独占的，即典范的；因为和迁徙体例的干系，为何一群生物的全数物种都是特别的，而另一群生物，乃至于同纲生物的全数物种都同于邻近地区的物种。我们能够体味，为何全部群的生物，如两栖类与陆栖哺乳类，在陆地岛上不存在。并且最伶仃的岛也存在其本身独占的空中哺乳类即蝙蝠的物种。我们还能够体味，为安在岛上有的颠末变异的哺乳类在某些程度上与这些岛同大陆之间的陆地深度存在某种干系。我们能够清楚地体味，为何某个群岛的全数生物，即便在几个小岛上具有分歧的物种，但是相互有密切的干系；并且与比来大陆或移住者发源的别的原产地的生物一样的有关联，只是干系不是很密切。我们更能够体味，两个地区不管相距多么远，倘若存在非常密切近似的或典范的物种，为安在阿谁处所总能找到一样的物种。
假定记着生物和生物间的相互干系是最为首要的，我们便能够体味为何具有差未几不异的物理前提的两个地区常常生活着非常分歧的生物范例；因为遵循移住者进入一个或两个地区后所需求的时候长度；遵循交通性子所答应的一些范例而非别的的范例以或多或少的数量移入；遵循那些移入的生物是否相互以及和本地生物停止某种程度的直接合作；且遵循移入的生物产生变异的快慢，因此在两个地区或更多的地区里便产生和其物理前提无关的无穷多样性的栖息环境，遵循这类景象，阿谁处所将有一个差未几无穷量的有机的感化与恶感化--并且我们会发明某些群的生物变异程度很大，某些群的生物只是略微地变异了--某些群的生物大量增加了，某些群的生物仅以非常小的数量保存着--我们确切能在地球上多少大的地理区见到此种景象。
方才会商过的干系，即低等生物的漫衍比拟高档生物更加广远--漫衍广远的属，其一些物种的漫衍也是广远的，高山、湖泊与池沼的生物常常和在四周低地以及干地糊口的生物有关联，岛上与比来大陆上的生物之间的关联非常较着，在不异群岛中每一个岛上的分歧生物有更加密切的亲缘干系，一一遵循诸物种独立缔造的普通观点，这些究竟都是不能获得解释的，但是倘若我们承认移居自比来的或最便当的原产地与移居者厥后对其新故乡的适应，这便能够获得解释。
为了申明气候窜改对其漫衍的影响，我曾尝试申明最后的一次冰期之前产生过如何首要的影响，它乃至影响到赤道地区，并且使相对两半球的生物在北方与南边酷寒瓜代的过程中相互异化，并且让某些生物留活着界的任何部分的山顶上。为了申明偶尔的运送体例是如何的多样，我曾比较详确地会商过淡水生物的分离体例。
物种与物种群在时候和空间上都有其生长的至高点。在不异期间中保存的或者在不异地区中保存的物种群，常常有不异的纤细特性，如斑纹或色彩。当我们察看曾经冗长的持续期间时，就像察看全部地球的悠远地区，我们体味到一些纲的物种相互之间的差别不大，但另一纲的、或者只是不异目标分歧组的物种相互之间的差别却特别大。在时候与空间上，每一纲的初级体制的成员比拟初级体制的成员窜改凡是较少；不过在这两种环境下，对于此条规律都有较着的例外。根据我们的学说，在时候与空间上的此类干系是能够了解的，因为不管我们察看在持续期间中有窜改的近缘生物范例还是察看移入很远地区以后曾有窜改的近缘生物范例，在这两种环境之下，它们都相连接浅显世代的同一个纽带上；在这两种环境之下，变异法例都是一样的，并且变异都是经同一个天然挑选的体例堆积起来的。