胚胎在发育的过程中，其体制也遍及有所进步；即便我晓得根基上没法清楚地肯定哪是相对较初级的体制，哪是相对初级的体制，但是我还是要利用此说法。或许无人会否定胡蝶比之毛虫更初级，但是，在一些环境下，成体植物在品级上该当被以为低于幼虫，像一些寄生的甲壳类就是如许。再来讲一说蔓足类，在第一阶段中的幼虫有三对活动器官、一个简朴的单眼与一个吻状嘴，它们用嘴大量捕食，因为它们必须极大程度地增加体积。
让人重视的是，当瓦格纳的杰解缆现开初宣布之时，就有人问我，关于此种蚊的幼虫有着无性生殖的才气，要如何加以解释呢？只要此种环境是独一的一个，那就无任何的解答。但是格里姆曾阐述，别的的一种蚊，也就是摇蚊，根基上用一样的体例停止滋长，并且他感觉此体例常常见于该目，退蚊具有这般才气的是蛹，并非幼虫；格里姆进一步申明，该例在某种程度上“把瘿蚊和介壳虫科的单性生殖联络在一起”；单性生殖这一术语意指介壳虫科的成熟的雌者不必和雄者交配便能够产生出能育的卵。目前熟谙到，多少纲的一些植物在非常早的龄期便具有浅显生殖的才气；我们仅需经过渐进的步调把单性生殖推到越早的龄期--摇蚊所表示的恰是中间阶段，即蛹的阶段--大抵便能够对瘿蚊的奇妙的环境作出解释了。
在全部博物学中，此可称之为最首要的一个学科，统统人都熟谙虫豸的变态凡是是颠末少数多少阶段俄然完成的；但是究竟上却含有难以计数的、慢慢的、即便是埋没的转化过程。正像卢伯克爵士以是为的，某种蜉蝣类虫豸在生长过程中要蜕皮20次以上，每一次蜕皮都要产生必然程度的变异；在该例中，我们体味到变态的行动是采取原始的、慢慢的体例来停止的。很多虫豸，特别是一些甲壳类向我们显现，在产生过程中停止了多么独特的布局窜改。但是此类窜改在一些劣等植物的世代瓜代里称得上是达到了最大值。比如，有一独特的究竟，那就是一种精美的分枝的珊瑚形植物，有着水螅体，并且凭借在海底的岩石上，它开初由芽生，随后通过横向分裂，产生了悬浮的庞大水母群；随后这些水母产生卵，浮游的非常纤细的植物就经卵孵化而来，它们附着于岩石上，生长成枝状的珊瑚形植物；如此永无止地步循环下去。以为世代瓜代过与浅显意义上的变态过程几近是不异的信心，瓦格纳的发明大大地强化了此点；他发明了一种蚊即瘿蚊的幼虫或蛆经过无性生殖的体例产生出别的的幼虫，这些别的的幼虫终究发育为成熟的雄虫与雌虫，再用凡是意义上的体例由卵滋长它们的种类。
但是形状学就像近期兰克斯特先生在某篇杰出的论文中充分阐述的，比起刚开端所表示的是一个远为庞大的学科。若做究竟被博物学者们无一例外划一地列为同原，对此他规定首要的分歧之处。凡是不一样植物的近似布局因为其血缘都出自同一先人，以后产生变异，他主张称此种布局为同原的；凡是不成以这般解释的近似布局，他主张称其为同形的。比如，他感觉鸟类与哺乳类的心脏全部来讲是同原的--都是传自同一先人：但是在这两个纲中间脏的四个腔是同形的--也就是独立生长起来的。兰克斯特先生还列举不异个别植物身材摆布边每一部分的严格类似性，以及持续诸部分的严格类似性；在这个处所，我们有了凡是被称为同原的部分，但它们和从同一先人而来的分歧物种的血缘无任何干系。同形布局和分类为同功窜改或同功近似是一样的，不过我的体例非常不完整。其构成能够部分地归因于相异生物的每一部分或不异生物的相异部分之前通过近似的体例产生变异；并且能够部分地归因于为之共同的凡是目标或机能而被保存下来的近似的变异--对于该点，已经列举过很多事例。