现在让我们说说争辩的另一方面。在野生环境下，我们体味到经过窜改了的糊口环境所产生的或者起码是所激起的相称多的变同性；但是它凡是以如此不清楚的体例产生，使得我们极易把变异当作是天然产生的。变同性被诸多庞大的法例所安排，此等法例涵盖有关发展、赔偿感化、器官的加强利用与不利用、还包含四周前提的必然感化。我们不易肯定曾经家摄生物产生过多少窜改，可我们能够有掌控地推论，变异量是非常大的，并且变异能够相称长时候地遗传下去。只要糊口环境保持稳定，我们便能够确信，已遗传了诸多世代的变异能够持续遗传到近乎数不清的世代。另一方面，我们有来由能申明，变同性一旦产生感化于野生环境下就能够在相称长的期间内持续下去；我们尚不体味它甚么时候停止过，因为就算是最陈腐的家摄生物时不时也会产生新变种。
有关寒武纪地质层以下富含化石的地层不敷的题目，我独一回到第十章中提出的假定，也就是，在长期间内我们的大陆与陆地固然保持了和目前根基上类似的相对位置，但是我们无来由去假定一向都是这般；因此在大洋之下或许还埋藏着比当今已知的统统地质层更加陈腐的地质层。有人感觉从我们这个行星凝固以后所历经的汗青，并不成以让生物实现所假想的窜改量，就像汤普森爵士所极力阐述的，此贰言能够是之前提出来的最有力的贰言。对于此点我仅能说：起首，倘若用年计算，我们对物种以如何的速率产生窜改不体味；其次，诸多哲学家仍旧不肯意承认，我们对宇宙与地球内部的构成已有了充沛的认知，能够用以稳妥地估测地球既往的时候长度。
有关雌雄异体的植物中，大部分环境下雄性为了占有雌性，凡是会产生斗争。最强有力的雄性，或和糊口环境斗争最胜利的雄性，常常会有着最多的后代。可胜利普通有赖于雄性有着特别的兵器，或是防备体例，又或是魅力；微小的上风便能够产天生功。
地质学了然地显现，曾经诸陆地都产生过沧海桑田的物理窜改，因此，我们能够鉴定在天然前提下生物产生过变异，就像它们在野生环境下一度产生过变异普通。在天然状况下倘如有某种变异的话，则再说天然挑选未曾产生感化，就没法解释了。总有人主张，在天然环境下变异量是某种严格有限定的量，可该主张得不到证明。人，即便仅是感化于内部性状且其成果是莫测的，却能够在非常短的时候内经过堆集家摄生物的个别差别产生强有力的结果；且统统人都不否定物种表示出个别差别。但是，除个别差别以外，全数博物学者都不否定存在天然变种，这些天然变种被当作辨别实足而值得记录于分类学著作力。无人在个别分歧与藐小变种之间，或在特性比较明显的变种与亚种之间，另有亚种与物种之间规定过任何明白的边界。在分开的大陆上，在不异大陆却被某一种类的停滞物分开的相异地区，包含在悠远的海岛上，存在着浩繁的生物范例，它们被某些有经历的博物学者列成变种，而被其他一些博物学者列成地理族或亚种，乃至还被一些博物学者列为固然密切类似却相异的物种。