我们也体味了曾经引发统统观光家存眷的奇特究竟的统统意义，也就是在不异大陆，即便在最不相异的环境下，在隆冬盛暑里，在高山凹地上，在戈壁池沼里，全数纲领的生物大多数都有明显的关联；因为它们要么是不异先人要么是初期移民的后代。遵循畴前迁徙的不异道理，在大部分环境下，它和变异相连络，我们经过冰期，便能够了解为安在最悠远的高山上以及在北温带与南温带中的一些少部分植物会近似，以及特别多别的的生物的近似性；我们一样还能够了解，固然被全部热带陆地分开开来，北温带与南温带海里的多少生物仍然类似。固然两个地区都有着不异物种所要求的极其类似的物理身分，倘若这两个地区长期间相互分离，则我们就不消惊奇于其生物的辨别；因为，因为生物间的干系是最本质的干系，且在不应期间内这两个地区会从别的的处所或者相互接管数量分歧的移居者，从而使得这两个地区中的生物变异过程极其相异。
倘若我们承认地质记载不完整达到顶点，则地质记载所供应的究竟就相称有力地支撑了和变异相伴随的生物发源学说。新的物种渐渐地在不间断地间隔时候当中呈现；而相异的群历经一样的间隔以后所产生的窜改量是很不一样的。在有机天下的过程中，物种与全部物群的绝迹，产生了特别凸起的感化，这根基上是没法制止的天然挑选规律的结局；因为之前的范例要被新并且改进了的范例架空掉。伶仃的某个物种也好，整群的物种也罢，一旦凡是世代的联络断绝，便不会再呈现。上风范例不竭分离，以及其后代渐渐产生变异，导致生物范例经历悠长的间隔以后，看上去仿佛是在全部地球同时产生窜改一样。在必然的程度上每一地质层的化石遗骸的性子和状况是介乎高低地质层的化石遗骸之间的，此究竟能够轻易地经过它们在体系链条中处于中间职位来讲明。
我感觉，遵循此学说，还能够解释非常多别的的究竟。天然界如许奇妙：某种啄木鸟长相的鸟能在空中上寻食虫豸；未几或永不凫水的高地的鹅有着蹼脚；某种像鹄的鸟能够潜水并捕食水中的虫豸：某种海燕有着适于海雀栖息的习性与布局。还稀有不清的别的的例子也是如此的。但是遵循下述的观点，也就是诸物种都常常在力求增加数量，且天然挑选不间断在让各个物种迟缓变异着的后代和天然界中未被占有或占有得不完整的地区相适应，则以上究竟就不敷为怪，且是能够推想到的了。
研讨一下地理漫衍，倘若我们承认，因为曾经的气候窜改与地理变动以及因为诸多偶尔的与不晓得的分离体例，在悠长的光阴中曾有过地区间的数量庞大的迁徙，则遵循和变异相伴随的生物发源学说，我们便能够了解大部分关于“漫衍”方面的关头究竟。我们能够晓得，何故在全部空间上的漫衍与在全部时候内的地质窜改生长过程中生物会产生这般动听的平行征象；因为在此环境中，世代的纽带普通把生物连接在一起，并且变异的体例也是一样的。
安排产生变种的庞大而不易了解的规律，依我们的判定来看，不异于安排产生明白物种的规律。在这两种景象下，物理环境仿佛产生了一种直接的与肯定的结果，可这结果到底有多大，我们却说不明白。这般，当变种进入任何新地点以后，偶尔它们便获得本地物种所固有的一些性状。对于变种与物种，利用与不利用这些性状仿佛产生了特别大的结果：倘若我们看到下述环境，就不易辩驳此结论。比如，有着不能翱翔的翅膀的大头鸭所处的环境根基上和家鸭一样；偶然洞居的栉鼠是失明的，一些鼹鼠普通是失明的，且眼睛被皮肤所粉饰；在美洲与欧洲暗洞里糊口的诸多植物也是失明的。有关变种与物种，相干变异仿佛产生了强有力的影响，以是，当某个部分产生变异时，别的的部分也必然随之产生变异。对于变种与物种，悠长失掉的性状偶尔会在变种与物种中再次呈现。马属的诸多物种与其杂种的肩上与腿上偶然会呈现条纹，遵循特创说，此究竟又如何解释呢！倘若我们确信这些物种都是传自于有着条纹的先人，如同鸽的非常多的野生种类都是传自于有着条纹的蓝色岩鸽那般，则以上究竟的解释将是多么简朴呀！